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选修5有机化学基础《第二节有机化合物的结构特点》公开课教案优质课下载
③官能团异构:由于官能团不同而引起的。如:HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2;这样的异构主要有:烯烃和环烷烃;炔烃和二烯烃;醇和醚;醛和酮;羧酸和酯;氨基酸和硝基化合物。
一、碳链异构
熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8 无异构体;C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。
书写方法:减碳法
例1:请写出C7H16的所有同分异构体
1、先写最长的碳链:
2、减少1个C,找出对称轴,依次加在第②、③ ……个C上(不超过中线):
3、减少2个C,找出对称轴:
1)组成一个-C2H5,从第3个C加起(不超过中线):
2)分为两个-CH3
a)两个-CH3在同一碳原子上(不超过中线):
b) 两个-CH3在不同的碳原子上:
4、减少3个C,取代基为3个 (不可能有 )
【方法小结】:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端。碳总为四键,规律牢记心间。
二、位置异构
(一)、 烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)
方法:先写出所有的碳链异构,再根据碳的四键,在合适位置放双键或叁键官能团。
例2:请写出C5H10的所有同分异构体
(二)、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构)
例3:请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体
(三)、烃的一元取代物的异构:卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物
方法:取代等效氢法(对称法)、烃基转换法
【取代等效氢法】
等效氢的概念:有机物分子中位置等同的氢叫等效氢,分子中等效氢原子有如下情况:
①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。