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选修5有机化学基础《第四节研究有机化合物的一般步骤和方法》公开课教案优质课下载
一、自主复习检测
1.判断下列说法的正误：
① 标况下，22.4L的四氯化碳中含有NA个CCl4分子. ( )
② 沸点关系：C5H11Cl > C4H9Cl ; CH3CH2Cl> CH3CH3 ( )
③ 用CCl4萃取碘水中的碘，上层为紫红色. （ ）
④ 用AgNO3溶液和稀硝酸便可检验卤代烃中的氯、溴、碘元素( )
⑤ 溴乙烷与NaOH的醇溶液反应,可生成乙醇( )
2. 卤代烃R—CH2—CH2—X的化学键如下所示,则下列说法正确的是( )
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④
C.发生水解反应时,被破坏的键是①
D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②
【反思小结1】通过上述习题，你能归纳出卤代烃的哪些性质？
【反思小结2】卤代烃的水解反应和消去反应的规律
反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件
断键方式
—C—X+H—OH
反应规律所有卤代烃都能发生水解反应两类不能发生消去反应的卤代烃是：
产物特征引入—OH,生成含—OH的化合物消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物【思考】以溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )
二、重点考点突破：
1.卤代烃在有机合成中的应用。
①卤代烃是联系烃和烃的衍生物的桥梁。
②改变官能团的个数。如CH3CH2Br CH2 CH2 CH2BrCH2Br。
③改变官能团的位置。如CH2BrCH2CH2CH3 CH2 CHCH2CH3 。
④进行官能团的保护。如乙烯中的碳碳双键易被氧化,常采用以下两步保护碳碳双键,CH2 CH2 CH3CH2Br CH2 CH2。