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选修5有机化学基础《第三节羧酸酯》新课标教案优质课下载
教学设计：
开门见山引出主题
课堂讲解： C4H8O2属于羧酸和酯的同分异构体有哪些？
教师板书：羧酸的同分异构体的书写方法(固定羧基，移动碳鏈)
酯的同分异构体的书写方法(酸、醇碳原子数移动)
学生练习：写出C5H10O2属于羧酸和酯的同分异构体有哪些？
学生书写，并交流。教师订正答案为4和9种。
教师讲解：C4H8O2的同分异构体如果不加限制，还有哪些可能？
引导学生分析，可能出现的烯醇，醚等情况。
课堂练习：甲,乙,丙,丁四种有机物的化学式均为C3H6O2,根据下列性质写出符合题意的结构简式：
1、甲能跟NaHCO3 反应放出CO2,甲为_
2、乙不能跟NaHCO3 反应,但能跟金属Na反应，还能发生银镜 反应,乙是_
3、丙不能发生酯化反应,也不能跟NaOH溶液反应,但能发生银镜反应,丙是_
4、丁能发生银镜反应,也能发生水解反应,丁为_
整理归纳：羧酸、酯同分异构体的考查思路和书写方法。
复习总结：羧酸、苯酚、醇酸性强弱比较
酸性强弱：
R-COOH>H2CO3> C6H5OH>HCO3- > R-OH
知识拓展：下列物质能否与R-COOH 、R-OH 、C6H5OH反应
R-COOHR-OHC6H5OHNaNaOHNa2CO3NaHCO3根据酸性强弱做针对性训练：
1、选择合适的试剂进行下列转变
2、
3、