人教2003课标版《复习题》优质课教案下载

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【教学过程】

1.回忆方程式，熟练有机反应类型

上述各步反应属于何种类型？将编号填入下表中。

取代反应还原反应加成反应水解反应消去反应聚合反应氧化反应酸碱反应2.复习官能团的主要化学性质

官能团种类代表物主要化学性质碳碳双键碳碳三键卤素原子羟基羧基醛基酯基

3．根据特定的反应条件推断

(1)“光照,”是烷烃和烷基中的氢原子被卤素原子取代的反应条件，如①烷烃的取代；②芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。

(2)“ eq ﹨o(――→,﹨s﹨up17(Ni),﹨s﹨do15(△)) ”为不饱和键加氢反应的条件，包括

与H2的加成

(3)“ eq ﹨o(――――→,﹨s﹨up17(浓H2SO4),﹨s﹨do15(△)) ”是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②酯化反应；③醇分子间脱水生成醚的反应；④纤维素的水解反应。

(4)“ eq ﹨o(――――――→,﹨s﹨up17(NaOH醇溶液),﹨s﹨do15(△)) ”或“ eq ﹨o(――――――――→,﹨s﹨up17(浓NaOH醇溶液),﹨s﹨do15(△)) ”是卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应条件。

(5)“ eq ﹨o(―――――――――→,﹨s﹨up17(NaOH水溶液),﹨s﹨do15(△)) ”是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。

(6)“ eq ﹨o(―――――→,﹨s﹨up17(稀H2SO4),﹨s﹨do15(△)) ”是①酯类水解；②糖类水解；③油脂的酸性水解；④淀粉水解的反应条件。

(7)“ eq ﹨o(―――→,﹨s﹨up17(Cu或Ag),﹨s﹨do15(△)) ”“ eq ﹨o(――→,﹨s﹨up17([O]),﹨s﹨do15(　)) ”为醇氧化的条件。

(8)“ eq ﹨o(――→,﹨s﹨up17(Fe),﹨s﹨do15(　)) ”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。

(9)溴水或Br2的CCl4溶液是不饱和烃加成反应的条件。

(10)“ eq ﹨o(―――――→,﹨s﹨up17(O2或Cu?OH?2),﹨s﹨do15(或Ag?NH3?2OH)) ”“ eq ﹨o(――→,﹨s﹨up17([O]),﹨s﹨do15(　)) ”是醛氧化的条件。

【思考提升】

1.如何引入碳碳双键

2.如何引入卤素原子 让学生回到26个方程式中找到相关方程式并书写来

3.如何引入羟基

4.如何增长碳链

5.如何生成环状有机物

【链接高考】

高考题练习见学案