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必修2遗传与进化（2005年8月第2版）《第一节生物变异的来源》集体备课教案优质课下载
【教学重点和难点】
重点：基因突变的概念
难点：诱发突变和自发突变的异同点
【教学方法】
探究学习、合作学习
【教具准备】
给每位学生发一张印有以下相同7组基因模型的A4纸
【教学过程】
过程设计
学生活动
引入：同学们，我们先来看一个关于分子病的视频，同时关注一下，什么是分子病。
分子病是由于遗传上的原因，使蛋白质的结构或含量异常而引起的疾病。蛋白质分子是由基因编码的，是由脱氧核糖核苷酸分子上的碱基决定的，如果DNA分子的碱基种类或顺序发生变化，那么由它编码的蛋白质结构会发生相应的变化，严重的蛋白质分子异常可导致疾病的发生。
视频末尾提到，最常见的一种分子病是镰刀型细胞贫血症。
1928年，人们已经了解到镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。后来证实，它是一种常染色体隐性遗产病。
1949年，曾经两次获得诺贝尔奖金的美国著名化学家鲍林推测镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子的缺陷造成的。这是世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学。其分子病理是β基因发生单一碱基突变。
下面，我们来看一下镰刀型细胞贫血症的发病机理
把正常DNA中的第三个A/T碱基对换成G/C碱基对，请同学写出相应的密码子，并参考遗传密码表读出相应的蛋白质。
所以它还是一个谷氨酸，血红蛋白分子不变。
基因突变不一定引起生物性状的
[过渡] 其实镰刀型细胞贫血症的病因是属于基因突变中的替换，它使得蛋白质中的氨基酸种类发生变化，但是替换只能改变氨基酸种类吗？我们来对一下基因模型进行研究。
请同学们进行以下两种方式的替换，看一下最终有几个氨基酸
替换可能使最终形成的肽链长度不变、变长或变短
我们再来看一下其他两类基因突变的方式，观察肽链长度的变化，完成后和同小组的同学比对，完成以下问题：
增加：
缺失：