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《第3节人类遗传病》新课标教案优质课下载
1.遗传病的概念
由于 改变而引起的人类疾病。
2.遗传病类型
（1）单基因遗传病 ：受 对等位基因控制的遗传病。
（2）多基因遗传病 ：受 基因控制的人类遗传病。 包括唇裂、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。
（3）染色体遗传病 ：由 引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病）。包括猫叫综合征、21三体综合征等。
致病基因的显隐性和位置
单基因遗传病的分类
A为致病基因
b为致病基因
常染色体隐性遗传
E为致病基因
d为致病基因
F为致病基因
伴Y遗传病
【重点整合】——单基因遗传病的分类
E
F
【难点突破】——遗传系谱图的解读
（一）遗传方式的判断
1.确定是否是伴Y染色体遗传病
2. 判断显隐性
有中生无为
无中生有为
3.确定致病基因的位置