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《全章复习与测试》最新教案优质课下载
能力目标:学会用图示形式表示发生基因重组的原因,结合减数分裂过程,培养学生的作图和识图能力。借助示意图的观察和对问题的思考,提高学生判断、推理等能力。
情感目标:通过基因突变的原因培养学生正确的生活态度,爱护生命,通过基因重组了解亲代和子代之间以及子代与子代之间的差异性,珍惜爱护生命。
重点 难点
基因突变发生的时期及特点,基因重组发生的时期、特点以及对应的基因变化图,染色体数目的变异及染色体组的概念。
教学方法 列表比较
5.课时安排 1课时
教具使用 多媒体结合
教学过程设计
多媒体展示
生物变异的类型,总结各种变异的异同点。
习题分析
番茄是二倍体植物(2N=24),其正常叶基因(D)与马铃薯叶基因(d)位于6号染色体。番茄变异后可出现一种三体,其6号染色体的同源染色体有三条。三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条配对联会,另1条同源染色体不能配对。减数第一次分裂的后期,配对的同源染色体正常分离,而不能配对的1条染色体随机移向细胞的任意一极。而其他如5号染色体正常配对及分离(如图所示)。下列分析错误的是( )
A.三体番茄1个体细胞中最多含有50条染色体
B.通过显微镜观察根尖分生区细胞的染色体可检测出三体番茄
C.三体形成的原因可能是减数第一次分裂有一对同源染色体未分开
D.若将基因型为DDd的个体与基因型为dd的个体杂交,后代正常叶型:马铃薯叶型=3:1
二倍体生物(2n)染色体组中,染色体多一条称为三体,染色体少一条称为缺体。三体在减数分裂时,三条同源染色体中的任意两条移向一极,另一条移向另一极。缺体在减数分裂时,未联会的染色体随机移向一极。请回答下列问题:
三体和缺体的形成属于可遗传变异中的 ,三体的体细胞有丝分裂进行到后期时,细胞中染色体有 条。
若某三体(DDd)的某次级精母细胞中含有两个D基因(无交叉互换,基因突变和染色体结构变异),则该细胞中所含染色体数可能有 种。若DDd与Dd进行杂交实验,则F1中显性性状中杂合子所占比例为 。
缺体(2n-1)可用于基因的染色体定位,若白花由一对隐性基因控制,将白花植株与该种植物缺体体系中的全部缺体(红花纯合)分别杂交,所得子代的表现型及比例为
时,可将花色基因定位于 。
教学反思
关于可遗传变异的类型,学生基本可以辨别清楚,但是与不同的知识结合在一起后,学生还是不能很好的分析,在后续的复习过程中,注意遇到相关的习题,多做具体的分析。