1、本网站免费注册后即可以下载，点击开通VIP会员可无限免费下载！
2、资料一般为word或PPT文档。建议使用IE9以上浏览器或360、谷歌、火狐浏览器浏览本站。
3、有任何下载问题，请联系微信客服。
扫描下方二维码，添加微信客服
《复习与测试》最新教案优质课下载
2.掌握培养基制作的一般的 步骤；
3.掌握微生物分离中的平板划线法和稀释涂布平板法。
过程与方法：
学会一般的消毒、灭毒的方法，进行无菌技术的操作。
情感、态度与价值观：
体验制作牛肉膏蛋白胨培养基，培养纯化大肠杆菌的方法；参与实验过程，体验实验操作，领悟实验原理，交流实验体会；形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神。
二、教学重难点：无菌技术的操作。由于微生物在自然界分布广泛，在实验室培养微生物除了要为微生物提供合适的营养和环境条件外，还需要确保其他微生物无法混入。因此，实验时针对培养基、操作者、用于培养的器皿、接种工具等使用不同的方法进行消毒灭菌处理。在“无菌”的条件下接种和培养，获得纯净培养物，才能成功培养微生物。可见无菌技术是微生物培养过程的关键。教学中可联系医疗和生活实际深入理解无菌技术。
三、教学过程
【考点1】微生物的实验室培养
1．培养基类型
根据物理性质和功能区分，各自的特点和用途
〖特别提醒〗
①加入培养基中的凝固剂(如琼脂)，一般不能被微生物利用，只起到凝固作用。②选择培养基一般只生长具有特定目的的微生物，鉴别培养基可以存在其他微生物，而且能鉴别特定的微生物。
2．配制牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤及注意事项
(1)步骤：计算→称量→溶化→灭菌→倒平板
(2)注意事项：
①如需调节PH，应在 。
②倒平板的温度一般在 适宜，温度过高会烫手，过低培养基又会凝固。
③平板需倒置，这样既可使培养基表面的水分更好地挥发，又可防止 。
3．纯化大肠杆菌的操作过程及注意事项
(1)原理：在培养基上将细菌稀释或分散成单个细胞，使其长成单个的菌落，这个菌落就是一个纯化的细菌菌落。
(2)方法： 、 。
①平板划线法：平板划线法中细胞的分离和稀释过程发生在接种环在固体平板表面上的移动划线过程中。在线的开始区域，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成纯种的单个菌落。
②稀释涂布平板法
Ⅰ.系列稀释操作(图1)