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《课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段》优质课教案下载
进行细胞内DNA复制与PCR的比较
情感态度与价值观目标：
讨论PCR的应用
教学重难点：PCR的原理
教学工具：课件，flash动画
课时：第一课时
教学过程：
【导入新课】
在现代生物技术中，DNA技术可谓是尖端技术。人类基因组计划、基因工程、基因诊断、基因检测、古生物鉴定等都离不开对DNA分子碱基序列的分析。而分析DNA碱基序列，就需要一定量的DNA片段。怎样迅速获得足够量的DNA片段呢？今天我们来研究学习DNA分子的扩增技术――PCR技术。
【新课研学】1．PCR原理
PCR技术扩增DNA的过程，与细胞内DNA复制过程类似：
1．1细胞内DNA复制条件分析：
1．2细胞内DNA复制过程
（1）DNA的方向：3’端与5’端的规定。
（2）DNA的复制过程:
解旋：解旋酶，DNA两条链打开，形成两条DNA单链。
DNA聚合酶的作用特点
引物结合
子链合成：DNA聚合酶从引物3’端开始，将单个脱氧核苷酸连接起来。
子链合成特点：不能从头合成；合成方向为“5’→3’合成”。
［思考］DNA分子能准确复制的原因有哪些？
DNA双螺旋结构提供模板；碱基互补配对；DNA聚合酶的复查功能。
1．3 PCR原理
解开螺旋：在80～100℃时，DNA双螺旋打开，形成两条DNA单链，称为变性。
恢复螺旋：在50℃左右时，两条DNA单链重新形成双螺旋结构，称为复性。