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人教2003课标版《课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段》公开课教案优质课下载
3、讨论PCR的应用
（二）过程与方法
在多聚酶链式反应扩增DNA片段的实验过程中，应避免外源DNA污染，严格控制温度等反应条件
（三）情感、态度与价值观
通过对PCR实验的操作及结果分析，培养学生严谨的科学态度和实事求是的科研精神
教学重点
PCR的原理和PCR的基本操作
教学难点
PCR的原理
教学方法
启发式教学
教学工具
多媒体课件
教学过程
（一）引入
播放英文版PCR技术视频。在现代生物技术中，DNA技术可谓是尖端技术。人类基因组计划、基因工程、基因诊断、基因检测、古生物鉴定等都离不开对DNA分子碱基序列的分析。而分析DNA碱基序列，就需要一定量的DNA片段。怎样迅速获得足够量的DNA片段呢？今天我们来复习DNA分子的扩增技术――PCR技术。
（二）进行新课
1．PCR原理
DNA复制：半保留复制
DNA的热变性原理
PCR技术扩增DNA的过程，与细胞内DNA复制过程类似，播放视频让学生比较胞内DNA复制与PCR完成表格：
?胞内DNA复制PCR解旋??酶??模板??引物??能量+原料??温度??缓冲液??子链合成??
2. PCR条件：
通过两道高考题复习总结引物设计的原则
【2011年安徽】家蚕细胞具有高效表达外源基因能力。将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养，可以提取干扰素用于制药。