《第3节 人类遗传病》优质课教学设计（统编人教版）下载

《第3节 人类遗传病》课堂教学教案教学设计（统编人教版）下载

(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。

(2)类型和实例

①由显性致病基因控制的疾病，如多指、并指、软骨发育不全等。

②由隐性致病基因控制的疾病，如镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。

3．多基因遗传病

(1)概念：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。

(2)特点

①易受环境因素的影响；在群体中的发病率较高；常表现为家族聚集现象。

②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。

(3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。

4．染色体异常遗传病

(1)概念：由染色体变异引起的遗传病(简称染色体病)。

(2)类型

①染色体结构异常，如猫叫综合征等。

②染色体数目异常，如唐氏综合征等。

(1)人类遗传病是由遗传物质的改变引起的，是生下来就有的疾病(　　)

(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者(　　)

(3)不携带致病基因的个体一定不会患遗传病(　　)

(4)一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病(　　)

答案　(1)×　(2)√　(3)×　(4)×

解析　(1)大多数遗传病是先天性的，但有些遗传病是在个体生长发育到一定年龄才表现出来的，所以后天性疾病也可能是遗传病。(2)若是隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病。(3)遗传病也可能是由于染色体异常所引起，如唐氏综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病。(4)一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起，如某一地区缺碘导致家族中几代人均出现地方性甲状腺肿患者。

归纳总结　先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较

项目

先天性疾病

家族性疾病