选修5有机化学基础《复习题》精品PPT课件优质课下载

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2、硝化反应：苯及其同系物、苯酚等均能发生硝化反应如:

3. 酯化反应:羧酸和醇的反应如:

4. 水解反应:卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应.如:

5. 醇与卤化氢（HX）的反应.如：

6. 羧酸或醇的分子间脱水.如:

二、加成反应

1．能发生加成反应的有：

2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断开，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有两种产物生成）。

双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。

说明：① 一般羧基和酯基及肽键中的碳氧双键不能发生加成反应。 ② 醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。 ③ 二烯烃有两种不同的加成形式（1,2-加成、1,4-加成）。 ④ 不对称烯烃加成时，要符合氢多加氢的原则为主要产物。⑤ 双键、三键只有和溴水中的溴加成时没有反应条件。⑥ 加成比例：烯烃1:1、炔烃和二烯烃1:2

学生演示：葡萄糖与氢气加成，异戊二烯与氢气（1:1,），乙炔与水（1:1）.

三、消去反应 1．概念：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、HX等），生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。如：实验室制乙烯。所以，反应后产物不饱和度增加。 2．能发生消去反应的物质：

醇（反应条件为浓硫酸加热，乙烯的反应条件为浓硫酸170℃）、卤代烃（强碱的醇溶液加热）。

3．是连有一OH(或一X)的碳原子有相邻的碳原子；该相邻的碳原子上还必须连有H原子。（邻碳有氢）

四、聚合反应

聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。

1．加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。

能发生加聚反应的官能团是：碳碳双键、碳碳三键、甲醛。

加聚反应的实质是：加成反应。

加聚反应的反应机理是：碳碳双键断裂后，小分子彼此拉起手来形成高分子化合物。

2．缩聚反应：指小分子互相作用生成高分子的同时要脱去小分子。能发生缩聚反应的官能团是：羧基和羟基（生成聚酯），羧基和氨基（生成肽键），苯酚和甲醛（生成酚醛树脂）。

五、氧化反应与还原反应

1．氧化反应就是有机物分子“加氧”或“去氢”的反应。

能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。