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病因分析
诊断方法
单基因遗传病
常染色体显性遗传病
①男女患病几率相等②连续遗传
都遵循孟德尔遗传规律
基因突变
遗传咨询、产前诊断(基因诊断)、性别检测(伴性遗传病)
常染色体隐性遗传病
①男女患病几率相等②非连续遗传
伴X显性遗传病
①女患者多于男患者②父亲患病则女儿一定患病，母亲正常，儿子一定正常③连续遗传
伴X隐性遗传病
①男患者多于女患者②母亲患病则儿子一定患病，父亲正常则女儿一定正常③隔代交叉遗传
多基因遗传病
①家族聚集现象②易受环境影响
一般不遵循孟德尔遗传规律
可由基因突变产生
遗传咨询、基因检测
2.遗传系谱图的解题思路
寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。
找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。
学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表
现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先
写出基因型，再看亲子关系)。