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选修1生物技术实践《课题1微生物的实验室培养》集体备课PPT课件优质课下载
2.在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？
3.平板划线时，不能划破培养基的原因是什么？
4.连续划线的目的是什么？为什么总是从上一次划线的末端开始划线呢？
学生实验
注意事项：
1.在酒精灯“无菌区”操作。
2.动作要轻以免划破培养基。
3.接种完成以后倒置。
3个划线平板
1个不划线平板
（重复实验）
（空白对照）
培养
放入37℃恒温箱中培养12h～24h
结果分析
结果分析
稀释涂布平板法
稀释涂布操作教学视频展示
1.进行系列稀释操作时应如何确定恰当的稀释倍数？
2.在整个实验中我们应该如何保证无菌操作？
3.操作结束后，为什么要将一个未接种的培养基和一个接种的培养基放在一起培养？
结果分析
结果分析