选修1生物技术实践《课题1DNA的粗提取与鉴定》集体备课PPT课件优质课下载

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一．基本思路

分离原理

不同浓度NaCl中DNA溶解度不同

二. 实验原理

溶解规律

2 mol/L NaCl溶液

0.14 mol/L NaCl溶液

DNA

溶解

析出

蛋白质

NaCl溶液浓度从2 mol/L降低的过程中，蛋白质溶解度逐渐增大

部分发生

盐析沉淀

溶解

总结

①DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同。在NaCl溶液浓度低于0.14 mol/L时，DNA的溶解度随NaCl溶液浓度的增加而逐渐降低；在0.14 mol/L时，DNA溶解度最小；当NaCl溶液浓度继续增加时，DNA的溶解度又逐渐增大

②选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离的目的

（1）.DNA不溶于酒精，细胞中某些蛋白质则溶于酒精。

（2）.酶的专一性——蛋白酶水解蛋白质，但对DNA没有影响。

2.提纯原理

(3).蛋白质、DNA热稳定性不同。大多数蛋白质不能忍受60-80℃的高温，而DNA在80 ℃以上才会变性。

(4).洗涤剂：能瓦解细胞膜，对DNA无影响。

3,DNA鉴定原理

在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺被染成蓝色。