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《课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段》公开课PPT课件优质课下载
主要内容
PCR的应用
3
PCR------聚合酶链式反应是1983年美国科学家Mullis提出的一种放大扩增特定的DNA片段的技术。只需要极少量的DNA做模板就能在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。
目前被广泛的应用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学和基因工程等方面。
（一）PCR的应用
（二）PCR的原理
PCR扩增DNA时DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似。
1、描述DNA的基本单位和结构特点。
2、说出DNA复制的过程。
3、DNA复制需要哪些组分？
（二）PCR的原理
DNA母链
解旋酶
DNA聚合酶
4种脱氧核苷酸
DNA复制中参与的组分
引物
（二）PCR的原理
DNA聚合酶的作用特点：DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3’端延伸DNA链，因此，DNA复制需要引物。
（二）PCR的原理
思考1：DNA复制时需要几种引物？
引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的DNA或者RNA。DNA复制时两条母链都做模板，碱基序列也不相同，因此需要两种引物。
思考2：PCR扩增DNA时需要解旋酶吗？
思考3：PCR扩增DNA需要哪些组分？