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北师大2003课标版《二人的伴性遗传》优质课PPT课件下载
研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女，发生率在我国男性约为5%～8%、女性0.5～1%；日本男性约为4%～5%、女性0.5%；欧美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有诸多不便。自道尔顿发现色盲以来，它一向被认为是不治之症。而今在我国，红绿色盲的治疗已取得可喜进展，相信征服这种“不治之症”将为时不远了。
抗维生素D佝偻病较罕见常有家族史。女性较多见，但临床症状轻，男性患者则与之相反。多数患者均有不同程度的临床表现。患儿一般发病早，“O”形腿常为引起注意的最早症状，但病情轻者多被忽视，身高多正常，也有患儿因生长发育障碍致身材矮小。
4.3人的伴性遗传
北师大版生物必修二
红绿色盲症患者眼中的世界
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
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