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师梦圆高中生物教材同步苏教版必修2 遗传与进化人类基因遗传病下载详情
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必修2遗传与进化《人类基因遗传病》公开课PPT课件优质课下载

D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条染色体X长臂缺失,则该染色体来自母亲

一问:遗传方式

二问:基因型或基因来源

三问:概率

(2017?江苏卷.32)(9 分)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ,B 血型的基因型有IBIB、IBi,AB 血型的基因型为IAIB ,O 血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型, Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:

(1)该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为_____________。

(2)Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_____________。

(3)如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配,则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_____________、_____________。

(4)若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩,可推测女孩为B 血型的概率为_____________。若该女孩真为B 血型,则携带致病基因的概率为_____________。

一问:遗传方式

二问:基因型或基因来源

三问:概率

遗传系谱图题型中

一、(人类遗传病)遗传方式的类型

细胞质遗传:

细胞核

遗传

常染色体显性病: 多指

常染色体隐性病: 白化病、苯丙酮尿症

伴X染色体隐性病:红绿色盲、血友病

伴X染色体显性病:抗维生素D佝偻病

伴Y染色体病:外耳道多毛症

线粒体肌病、神经性视网膜炎等

1.单基因

遗传病

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