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《基因诊断》集体备课PPT课件优质课下载
引起人类疾病的原因：
1. 入侵病原微生物基因的表达。
2.人类自身的遗传物质发生变异。
基因诊断：是指用放射性同位素（如 P ）、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子的杂交原理，鉴定被检测样本的遗传信息，从而达到检测疾病的目的。
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（1）基因诊断概念
（2）基因诊断现状
基因诊断技术在诊断遗传性疾病方面发展迅速。目前，人们已经可以对几十种遗传病进行产前诊断。
检测镰刀形细胞贫血症
Β珠蛋白的DNA探针
苯丙氨酸羟基化酶基因探针
检测苯丙酮尿症
（3）对恶性肿瘤进行基因诊断的原理和过程
突变基因探针
1.构建基因探针
尼龙膜
2.提取DNA，经热处理成单链DNA
待测组织单链DNA
3.进行PCR扩增，得到大量单链DNA
4.将DNA转到一种特制的尼龙膜上
探针与突变基因结合
5.探针与DNA杂交，含有突变基因，就会形成特定的颜色的杂交斑
突变DNA
模板DNA
扩增1次