统编人教版高中必修第一册《第2节 细胞器之间的分工合作》精品说课课件PPT下载

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高等植物中的叶绿体为球形、椭圆形或卵圆形。大小变化很大，高等植物叶绿体通常宽为2～5μm，长5～10 μm。

叶绿体的外膜和内膜合称为被膜。叶绿体的内膜并不向内折成嵴。

叶绿体中圆盘状的类囊体常常相互堆积在一起形成柱形颗粒，叫基粒，看起来似一叠硬币。

所有参与光合作用的色素、光合作用所需的酶类、都定位在类囊体膜上。

内质网：是由一层单位膜形成的囊状、泡状和管状结构，并形成一个连续的网膜系统。由于它靠近细胞质的内侧，故称为内质网(图1-42)。膜厚50～60，内腔是连通的。内质网通常占有细胞膜系统的一半左右，占细胞体积的10%以上。由于内质网是一种封闭的囊状、泡状和管状结构，它就有两个面，内质网的外表面称为胞质面(cytosolic surface)，内表面称为腔面(cisternal surface)。

内质网在细胞质中一般呈连续的网状，但这种连续性和形状不是固定不变的。在细胞周期中，一个时期可能是一些连续的小管或小囊泡，而在另一个时期有可能是不连续的。同时，内质网对细胞的生理变化相当敏感，在不正常或服药的情况下，如饥饿、缺氧、辐射、患肝炎、服用激素等，均可使肝细胞的ER囊泡化。

根据内质网上是否附有核糖体，将内质网分为两类：和光滑内质网(smooth endoplasmic reticulum，SER)和粗糙内质网(rough endoplasmic reticulum，RER)。

无核糖体附着的内质网称为光面内质网(图9-12b)，通常为小的管状和小的泡状，而非扁平状，广泛存在于各种类型的细胞中，包括合成胆固醇的内分泌腺细胞、肌细胞、肾细胞等。光面内质网是脂类合成的重要场所，它往往作为出芽的位点，将内质网上合成的蛋白质或脂类转运到高尔基体。

粗糙内质网多呈大的扁平潴泡，在电镜下观察排列极为整齐。它是核糖体和内质网共同构成的复合结构，普遍存在于合成分泌蛋白的细胞中；越是分泌旺盛的细胞(如浆细胞)越多，未分化和肿瘤细胞中较少。其主要功能是合成分泌蛋白、多种膜蛋白和酶蛋白。粗糙内质网与细胞核的外层膜相连通。

光滑内质网具有很多重要的功能，如类固醇激素的合成、肝细胞的脱毒作用、糖原分解释放葡萄糖、肌肉收缩的调节等。

粗糙内质网的基本功能与光面内质网完全不同，这是因为糙面内质网的表面结合有核糖体，所以它的主要功能自然与核糖体的作用相关联。由于细胞内除内膜系统外，其他部分所需蛋白质都是游离核糖体合成提供的，在粗糙内质网上合成的蛋白质最终去向是提供给内膜系统、细胞质膜以及细胞外。所以粗糙内质网在从与其结合的核糖体上合成的蛋白质中获得自己所需的蛋白质的同时，帮助内膜系统的蛋白质转运也就责无旁贷。

高尔基体是意大利科学家Golgi在1898年发现的， 普遍存在于真核细胞中。

电子显微镜所观察到的高尔基体最富有特征性的结构是由一些排列较为整齐的扁平膜囊堆叠在一起，构成了高尔基体的主体结构。

来自内质网的蛋白质和脂从形成面逐渐向成熟面转运。

高尔基体与细胞的分泌功能有关，能够收集和排出内质网所合成的物质，它也是聚集某些酶原颗粒的场所，参与糖蛋白和黏多糖的合成。高尔基体与溶酶体的形成有关，并参与细胞的胞饮和胞吐过程。

核糖体(ribosome)是细胞内一种核糖核蛋白颗粒， 其惟一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。

核糖体是由大小两个亚基组成的。核糖体的大小两个亚基都是由核糖体RNA(rRNA)和核糖体蛋白质(ribosomal protein)非膜相结构,大小15-20nm，10的6次方到7次方个/细胞,原核细胞中15-18× 10的三次方个/细胞,蛋白质合成旺盛的细胞可达1×10的12次方个/细胞

溶酶体的外被是一层单位膜，内部没有任何特殊的结构。

含有水解酶和相应的底物，是一种将要或正在进行消

化作用的溶酶体。

溶酶体的主要功能是吞噬消化作用(图1-44)。有两种吞噬作用：一种是自体吞噬(autophagy)，吞噬的是细胞内原有的物质，如破损的细胞器或残片，有利于细胞器的重新组装、成分的更新及废物的消除；另一种是异体吞噬体(phagocytosis)，吞噬有害物质， 如细菌等。