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高中必修第二册生物《第3节 伴性遗传》最新说课课件PPT下载
1.红绿色盲基因的位置:位于X染色体上,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
(1)正常女性与男性红绿色盲婚配
(2)女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配
4.人类红绿色盲的(伴X染色体隐性)遗传的特点
(1)患者中男性远多于女性。
(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
预习反馈
1.判断正误。
(1)雌雄异体的生物,决定性别的染色体叫性染色体。 ( √ )
(2)人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因,也没有它的等位基因。( √ )
(3)女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的。( × )
(4)男性红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可能不表现红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象。( √ )
2.果蝇的红眼对白眼为显性,且控制眼色的基因在X染色体上。下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
3.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是红绿色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下就在体检单上记录了该生患有血友病。这是因为 ( )
A.血友病由X染色体上的隐性基因控制
B.血友病由X染色体上的显性基因控制
C.父亲是血友病基因携带者
D.血友病由常染色体上的显性基因控制
解析:血友病属于伴X染色体隐性遗传病。