拓展型课程化学《8 烃的衍生物 8.3 醛 醛》精品课课件

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羰基 连接两个烃基的叫酮。

一、醛酮的结构与反应预测

加成反应

氢化还原

醛的氧化

α-活泼氢的反应

（1） ?-卤代

（2）羟醛缩合反应

羰基加成反应的规律:

加成物 正电部分 负电部分 加成方式

HCN -H -CN H2 -H -H R-OH -H -OR R-MgX -MgX -R H2N-Y -H HN-Y

(1)与HCN加成

(2)与NaHSO3加成

α-羟基磺酸钠不溶于饱和NaHSO3溶液而析出沉淀,羰基上不含甲基的酮难发生此反应,因此,该反应可用来鉴别醛和甲基酮。

(3)与醇加成

缩醛(酮)可以看成是同碳二元醇的醚,性质与醚相似,不受碱的影响,对氧化剂和还原剂稳定。与醚不同的是,它在稀酸中易水解转变为原来的醛(酮) 。

反应用途：保护醛基

与格氏试剂加成

反应过程

在反应过程中,Grignard试剂中的R带着一对电子从镁转移到羰基C上, 该反应在有机合成上可增长碳链。

格氏试剂与醛反应

只有甲醛与格氏试剂反应得到伯醇，其它醛与格氏试剂反应均得到仲醇。

格氏试剂与酮反应

格氏试剂与酮反应均得到叔醇。

(5)与氨的衍生物加成缩合