| 试题内容 |
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
| 答案解析 |
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【答案】 D 【解析】 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能带有显性遗传病致病基因，D正确。 |
| 所属考点 |
伴性遗传的类型及特点伴性遗传的类型及特点知识点包括伴性遗传、人类红绿色盲症、人类伴性遗传的类型及特点、性别决定等部分，有关伴性遗传的类型及特点的详情如下：伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色 |
| 录入时间：2021-02-22 15:29:49 |
