试题内容 |
如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。 (1)该病的遗传方式是 染色体 性遗传。 (2)Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是 。 (3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为 ;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是 。 |
答案解析 |
【答案】 (1)伴X 隐 (2)XBXB或XBXb 1/4 (3)AaXBXb 3/8 【解析】 (1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病,又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病,所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3基因型为XBY,Ⅲ8基因型为XbY,所以Ⅱ4的基因型为XBXb,所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子,则其基因型为XBXb,再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病),即Ⅲ8基因型为aaXbY,则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb,Ⅱ3基因型为AaXBY,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。 |
所属考点 |
遗传系谱图中遗传方式的判断遗传系谱图中遗传方式的判断知识点包括首先确定是否为伴Y遗传、其次确定是显性遗传还是隐性遗传、再确定是常染色体遗传还是伴X遗传、若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测、“十字相乘法”解决两病的患病概率问题、特殊类型的判断等部分,有关遗传系谱图中遗传方式的判断的详情如下:首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则 |
录入时间:2021-02-22 15:47:58 |