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试题内容

如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。

(1)该病的遗传方式是        染色体        性遗传。

(2)Ⅲ7个体的基因型是                。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是        

(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为           ;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是        。

答案解析

【答案】

(1)伴X 隐 (2)XBXB或XBXb 1/4

(3)AaXBXb 3/8

【解析】

(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病,又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病,所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3基因型为XBY,Ⅲ8基因型为XbY,所以Ⅱ4的基因型为XBXb,所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子,则其基因型为XBXb,再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病),即Ⅲ8基因型为aaXbY,则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb,Ⅱ3基因型为AaXBY,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。

所属考点

遗传系谱图中遗传方式的判断

遗传系谱图中遗传方式的判断知识点包括首先确定是否为伴Y遗传、其次确定是显性遗传还是隐性遗传、再确定是常染色体遗传还是伴X遗传、若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测、“十字相乘法”解决两病的患病概率问题、特殊类型的判断等部分,有关遗传系谱图中遗传方式的判断的详情如下:首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则

录入时间:2021-02-22 15:47:58
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