| 试题内容 |
人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是( )
A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB C.Ⅳ1的致病基因一定来自Ⅰ1 D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为 |
| 答案解析 |
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【答案】 C 【解析】 由题意可知，只有A、B基因同时存在时个体才不患病，Ⅰ2基因型为XAbY且Ⅰ1为患者，Ⅱ3正常，所以Ⅱ3必定同时含有A、B基因，则Ⅰ1必定至少含有一个B基因并且不含A基因，其基因型为XaBXaB或XaBXab，Ⅱ3的基因型为XAbXaB，A、B正确；正常男性Ⅱ4和Ⅲ2的基因型为XABY，则Ⅲ3的基因型为XABXAb或XABXaB，则男性患者Ⅳ1的基因型为XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB分别来自Ⅰ2或Ⅰ1，C错误；Ⅱ2的基因型为XaBY或XabY，若Ⅱ1基因型为XABXaB，则他们生出患病女孩的概率为 |
| 所属考点 |
遗传系谱图中遗传方式的判断遗传系谱图中遗传方式的判断知识点包括首先确定是否为伴Y遗传、其次确定是显性遗传还是隐性遗传、再确定是常染色体遗传还是伴X遗传、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测、“十字相乘法”解决两病的患病概率问题、特殊类型的判断等部分，有关遗传系谱图中遗传方式的判断的详情如下：首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则 |
| 录入时间：2021-02-22 15:47:58 |
，D正确。