| 试题内容 |
图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，下列有关该遗传病的叙述错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者 B.若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6 C.10号个体可能发生了基因突变 D.若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0 |
| 答案解析 |
|
【答案】 B 【解析】 分析题图：1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿(5号)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病(由A、a控制)，则5号个体的基因型为aa，而5号个体只有条带2，说明条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A。因此1号为致病基因的携带者，A正确；由于13号的基因型为AA，因此若13号与一致病基因的携带者婚配，后代不会患病，B错误；由于3号和4号均为AA，而10号为Aa，因此可能发生了基因突变，C正确；若不考虑突变因素，则9号(基因型为AA)与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0，D正确。 |
| 所属考点 |
遗传系谱图中遗传方式的判断遗传系谱图中遗传方式的判断知识点包括首先确定是否为伴Y遗传、其次确定是显性遗传还是隐性遗传、再确定是常染色体遗传还是伴X遗传、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测、“十字相乘法”解决两病的患病概率问题、特殊类型的判断等部分，有关遗传系谱图中遗传方式的判断的详情如下：首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则 |
| 录入时间：2021-02-22 15:47:58 |
