| 试题内容 |
图甲中4号为某遗传病患者，对1、2、3、4进行关于该病的基因检测，并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离，结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是( )
A.通过比较甲、乙两图，4号个体患红绿色盲症 B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3 C.等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可以是基因的长度不同 D.3号与一该病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 |
| 答案解析 |
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【答案】 C 【解析】 据图甲可知该病为常染色体隐性遗传病，4号不可能是色盲患者，A错误；对照图甲、图乙可知，d对应4号患者，1、2、3号个体基因型相同，B错误；等位基因的碱基序列可以不同，基因的长度也可能不同，C正确；3号个体为杂合子，与致病基因携带者结婚，后代患病的概率为1/4，D错误。 |
| 所属考点 |
遗传系谱图中遗传方式的判断遗传系谱图中遗传方式的判断知识点包括首先确定是否为伴Y遗传、其次确定是显性遗传还是隐性遗传、再确定是常染色体遗传还是伴X遗传、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测、“十字相乘法”解决两病的患病概率问题、特殊类型的判断等部分，有关遗传系谱图中遗传方式的判断的详情如下：首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则 |
| 录入时间：2021-02-22 15:47:58 |
