【解析】

培养过程中，大肠杆菌将利用NH₄Cl中的N合成含氮碱基进而形成DNA两条链之间的碱基对，A错误；通过对亲代、第一代、第二代大肠杆菌DNA的密度梯度离心，对比分析才可得出DNA复制的特点为半保留复制，B错误；根据DNA的半保留复制，将含¹⁴N/¹⁴N－DNA的大肠杆菌放在以¹⁵NH₄Cl为唯一氮源的培养液中培养若干代，所获得的大肠杆菌的DNA中都含有¹⁵N，C正确；将含¹⁵N/¹⁵N－DNA的大肠杆菌转移到以¹⁴NH₄Cl为唯一氮源的培养液中繁殖一代后，若将提取的子代大肠杆菌DNA解旋处理后进行密度梯度离心，离心管中将出现轻、重2个条带，D错误。