| 试题内容 |
下图表示人类镰状细胞贫血的病因：
(1)图中①②③分别表示：①____________，②____________，③____________。 (2)在DNA复制过程中，由于出现“差错”，导致DNA________________发生局部改变，从而改变了遗传信息。 (3)镰状细胞贫血是常染色体上的隐性遗传病。若正常基因为H，那么致病基因就是________。 (4)镰状细胞贫血十分少见，说明基因突变的特点是________和________。 |
| 答案解析 |
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【答案】 (1)①基因突变 ②CAT ③GUA (2)内部结构(或碱基对序列) (3)h (4)突变率低 多害少利 【解析】 镰状细胞贫血是基因突变引起的。从题图的左侧可以知道：mRNA是以DNA的上边一条链为模板合成的，因此②、③分别是CAT、GUA。在DNA复制过程中出现“差错”，导致DNA内部结构(或碱基对序列)发生改变。镰状细胞贫血是常染色体上隐性遗传病。若正常基因为H，则致病基因是h，镰状细胞贫血十分少见，说明基因突变多害少利且突变率低。 |
| 所属考点 |
基因突变基因突变知识点包括镰状细胞贫血、基因突变的概念分析、基因突变的类型和影响、基因突变的特点、基因突变不一定改变生物体性状的原因、细胞的癌变等部分，有关基因突变的详情如下：镰状细胞贫血(1)病因分析：①直接原因是蛋白质异常：组成血红蛋白分子的一个谷氨酸被替换成了缬氨酸，从而引起蛋白质结构的改变。②根本原因是基因突变：碱基对被替换成了碱基对。(2)结论：镰状细胞贫血是由基因突变引发的 |
| 录入时间：2021-02-24 10:14:01 |
