试题内容 |
人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病率极低。理论上,下列推测正确的是( ) A.患者父母不一定均有m B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等 D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2 |
答案解析 |
【答案】 B 【解析】 因为苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,患者父母一定含有m,A项错误;苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,所以人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等,B项正确;苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm或mm,但概率无法确定,C项错误;苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率无法确定,因为正常人的基因型无法确定,D项错误。 |
所属考点 |
人类常见遗传病的类型人类常见遗传病的类型知识点包括人类遗传病的概念、人类常见遗传病的特点、类型及实例、不同类型人类遗传病的特点及实例、区别先天性疾病、后天性疾病及家族性疾病等部分,有关人类常见遗传病的类型的详情如下:人类遗传病的概念由于遗传物质改变而引起的人类疾病。人类常见遗传病的特点、类型及实例1.单基因遗传病:(1)概念:受一对等位基因控制的遗传病。(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾 |
录入时间:2021-02-25 08:56:23 |