| 试题内容 |
人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是( ) A.该患儿致病基因来自父亲 B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿 D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% |
| 答案解析 |
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【答案】 C 【解析】 该患儿父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，21三体综合征患儿的基因型为＋＋－，所以该病是精子不正常造成的。但该患儿并没有致病基因，而是21号染色体多了一条，属于染色体变异。该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率无法确定。 |
| 所属考点 |
人类常见遗传病的类型人类常见遗传病的类型知识点包括人类遗传病的概念、人类常见遗传病的特点、类型及实例、不同类型人类遗传病的特点及实例、区别先天性疾病、后天性疾病及家族性疾病等部分，有关人类常见遗传病的类型的详情如下：人类遗传病的概念由于遗传物质改变而引起的人类疾病。人类常见遗传病的特点、类型及实例1.单基因遗传病：(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾 |
| 录入时间：2021-02-25 08:56:23 |
