试题内容 | ||||||||||||||||||
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。 调查步骤如下: a.确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。 b.设计表格并确定调查地点。 c.多个小组进行汇总,得出结果。 根据本题中提供的信息回答下面的问题: (1)其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下(空格中“√”为乳光牙患者):
①根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图: ②该病的遗传方式是________,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的概率为________。 ③调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象,原因是________________________________________________________________________。 ④若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是________________________________________________________________________。 ⑤除了禁止近亲结婚外,你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生?__________________________。 (2)21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。 若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父亲的基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是________________________________________________________________________。 |
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答案解析 | ||||||||||||||||||
【答案】 ① ②常染色体显性遗传 1/6 ③多基因遗传病由多对等位基因控制,且易受环境因素影响,不便于找出遗传规律 ④两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高 ⑤进行遗传咨询,产前诊断 (2)父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向同一极 【解析】 (1)①根据表格信息确定乳光牙患者和正常人的情况,男性和女性正常分别用□和○表示,男性和女性患病分别用和表示,然后绘制三代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)内的遗传系谱图(见答案)。②由第Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿,判定为常染色体显性遗传病。双亲基因型都为Aa,患病女儿的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),该女性患者与aa婚配,后代是正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6。③调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因:多基因遗传病由多对等位基因控制,且易受环境因素的影响,不便于找出遗传规律。④若表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因为两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高。⑤遗传病主要是预防,治疗是十分困难的,除了禁止近亲结婚外,还应进行遗传咨询,产前诊断。(2)父亲的标记基因型为“+-”,母亲的为“--”,而后代21三体综合征患者的为“++-”,说明“++”均来自父方,而父方只有一个“+”,形成“++”精子,则一定是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向同一极所致。 |
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所属考点 | ||||||||||||||||||
遗传病的调查、监测和预防遗传病的调查、监测和预防知识点包括遗传咨询的内容和步骤、产前诊断、遗传咨询与优生、人类遗传病的调查、调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的比较等部分,有关遗传病的调查、监测和预防的详情如下:遗传咨询的内容和步骤 产前诊断 遗传咨询与优生 优生措施 具体内容 禁止近 亲结婚 直系血亲及三代以内旁系血亲禁止结婚,能有效降低隐性 |
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录入时间:2021-02-25 09:15:21 |