遗传系谱图中遗传方式的判断 |
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| 知识点详情 | ||
遗传系谱图中遗传方式的判断知识点包括首先确定是否为伴Y遗传、其次确定是显性遗传还是隐性遗传、再确定是常染色体遗传还是伴X遗传、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测、“十字相乘法”解决两病的患病概率问题、特殊类型的判断等部分，有关遗传系谱图中遗传方式的判断的详情如下： 首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。 (2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。
再确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
(2)如下图最可能为伴X显性遗传。
“十字相乘法”解决两病的患病概率问题当两种遗传病(如甲病和乙病)之间具有自由组合关 系时，可先计算出患甲病和乙病的概率及分析不患病概率(如图)，再根据乘法原理解决各种概率
(1)两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率＝mn。 (2)只患甲病概率＝患甲病概率×不患乙病概率＝m(1－n)。 (3)只患乙病概率＝患乙病概率×不患甲病概率＝n(1－m)。 (4)甲、乙两病均不患的概率＝(1－m)(1－n)。 特殊类型的判断①性状的显隐性：
②遗传方式：在下图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X隐性遗传病。
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| 典型例题 | ||
【第1题】
如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是( )
A.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因 B.该病的致病基因可能位于Y染色体上 C.由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传 D.该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因 【第2题】
如图为有甲、乙两种遗传病(相关基因用A、a和B、b表示)的某家族系谱图，已知6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是( )
A.甲病致病基因位于常染色体上 B.乙病为隐性基因控制的遗传病 C.Ⅲ－7携带甲病致病基因的概率为1/2 D.Ⅱ－5与Ⅱ－6的后代中乙病的再发概率为1/4 【第3题】
如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( )
A.1号个体的父亲一定是色盲患者 B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 【第4题】
下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是( )
A.8号一定不携带致病基因 B.该病是常染色体隐性遗传病 C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9 D.若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2 【第5题】
如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是 染色体 性遗传。 (2)Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是 。 (3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为 ；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是 。 【第6题】
根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是( )
A.①是常染色体隐性遗传 B.②最可能是伴X染色体隐性遗传 C.③最可能是伴X染色体显性遗传 D.④可能是伴X染色体显性遗传 【第7题】
下面是某家庭遗传系谱图。如果个体4与患有该遗传病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是( )
A.1/3 B.5/6 C.1/8 D.1/6 【第8题】
甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 【第9题】
人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是( )
A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB C.Ⅳ1的致病基因一定来自Ⅰ1 D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为 【第10题】
图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，下列有关该遗传病的叙述错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者 B.若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6 C.10号个体可能发生了基因突变 D.若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0 【第11题】
图甲中4号为某遗传病患者，对1、2、3、4进行关于该病的基因检测，并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离，结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是( )
A.通过比较甲、乙两图，4号个体患红绿色盲症 B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3 C.等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可以是基因的长度不同 D.3号与一该病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 |
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